大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于ce检测和医疗器械的问题，于是小编就整理了3个相关介绍ce检测和医疗器械的解答，让我们一起看看吧。
自己生产检测仪器销售需要哪些资质或证书？
正规的生产厂家需要具备的证书应有：
2、各种仪器检测认证，要知道每样东西都要检测认证合格才能出厂销售，比如出口欧洲还有欧标CE。
3、医疗器械经营许可证是医疗器械经营企业必须具备的证件，没有此证都是国家不允许销售的，如果被查出来不仅仅是没收仪器，罚金有的高达十几万，因为几百几千，而受到上万的处罚。
国家规定中一类二类是不用备案的，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械，医疗器械经营许可证是针对三类的，所以有无证书影响是很大的。
医疗器械产品与注册证书不符应该怎么处?医疗？
医疗器械注册
对于申请人未在规定期限内提出延续注册申请的，或者医疗器械强制性标准已经修订，该医疗器械不能达到新要求的，食品药品监督管理部门一般都不予延续注册。此外，对用于治疗罕见疾病以及应对突发公共卫生事件急需的医疗器械，批准注册部门在批准上市时提出要求，申请人未在规定期限内完成医疗器械注册证载明事项的，食品药品监督管理部门也不予延续注册。
符合延续注册的医疗器械，一般情况下，食品药品监督管理部门接到延续注册申请都会在医疗器械注册证有效期届满前作出准予延续的决定，如果逾期未作决定的，都将视为准予延续。
受理延续注册申请的食品药品监督管理部门一般都会自受理之日起，3个工作日内将申报资料转交技术审评机构。技术审评机构一般在60个工作日内完成第二类医疗器械延续注册的技术审评工作，在90个工作日内完成第三类医疗器械延续注册的技术审评工作。
受理延续注册申请的食品药品监督管理部门一般会在技术审评结束后20个工作日内作出是否予以延续的决定，予以延续的，自作出审批决定之日起10个工作日内发给医疗器械注册证；不予延续的，一般都会给予书面说明理由。
一类医疗器械需要什么认证？
“CE”标志是一种安全认证标志，被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
CE代表欧洲统一（CONFORMITE EUROPEENNE）。凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售，无须符合每个成员国的要求，从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。一类医疗器械如果出口到欧盟需要做CE认证。到此，以上就是小编对于ce检测和医疗器械的问题就介绍到这了，希望介绍关于ce检测和医疗器械的3点解答对大家有用。
