大家好,今天小编关注到一个比较有意思的话题,就是关于医疗器械检测风险管理的问题,于是小编就整理了1个相关介绍医疗器械检测风险管理的解答,让我们一起看看吧。
评价医疗器械风险程度应当考虑医疗器械的什么因素?
评价医疗器械风险程度,应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。
***院食品药品监督管理部门负责制定医疗器械的分类规则和分类目录,并根据医疗器械生产、经营、使用情况,及时对医疗器械的风险变化进行分析、评价,对分类目录进行调整。制定、调整分类目录,应当充分听取医疗器械生产经营企业以及使用单位、行业组织的意见,并参考国际医疗器械分类实践。到此,以上就是小编对于医疗器械检测风险管理的问题就介绍到这了,希望介绍关于医疗器械检测风险管理的1点解答对大家有用。
(图片来源网络,侵删)
(图片来源网络,侵删)
转载请注明出处:
http://www.spwgw.com/post/11685.html
版权声明:本文来源于网络,不代表本站立场,如转载内容涉及版权等问题,请联系邮箱:83115484@qq.com,我们会予以删除相关文章,保证您的权利。