大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械产品的界定的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械产品的界定的解答，让我们一起看看吧。
如何判定未依法注册医疗器械案？
没有依法注册的器械就没有注册证编号的。依法注册的器械有注册的证书，证书上面有注册证书的编号。如果是没有注册证书的器械就可以判定为未依法注册的医疗器械案件。没有依法注册的医疗器械是不可以使用的，使用后出了问题医院是要负责任的。
医疗器械事故认定标准？
根据我国《医疗事故处理条例》的规定，按照对患者人身造成的损害程度，医疗事故分为四级：
（图片来源网络，侵删）
一级医疗事故：造成患者死亡、重度残疾的；
二级医疗事故：造成患者中度残疾、器官组织损伤导致严重功能障碍的；
***医疗事故：造成患者轻度残疾、器官组织损伤导致一般功能障碍的；
（图片来源网络，侵删）
四级医疗事故：造成患者明显人身损害的其他后果的。
到此，以上就是小编对于医疗器械产品的界定的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械产品的界定的2点解答对大家有用。
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