本文目录一览：
- 1、器械销售自己做是什么意思
- 2、我公司是做医疗器械的,想自己生产自己的品牌,请问申请都需要什么条件...
- 3、我现有一个第一类医疗器械发明专利,想注册公司自己生产、研发、销售...
- 4、我现在给人代工一类医疗器械产品,想自己注册个品牌自己生产销售,请问...
- 5、...申请二类医疗器械产品注册证,是否必须要有自己的生产场地?
- 6、第一类医疗器械委托生产的要求?灭菌和包装程序是否需要由委托方完成...
器械销售自己做是什么意思
问题一：医疗器械销售的主要工作是什么 和其他产品的营销一样，怎么样把自己的产品卖出去。 但是医疗器械的销售渠道和一般的商品又有区别，所以要慢慢积累自己的人脉渠道，需要很长的时间。
所有的产品都是经过经销商或代理商到医院，另外，还有的就是即通过渠道又有自己做的，自己做的厂家就充当了前两个角色。其次，经销商或代理商，现实中大多数经销商和代理商只是负责销售，售后维修的都还是由厂家负责的。
医疗器械销售是寻找客户群，发现客户，研究客户，确定客户需求进行医疗器械销售。负责医院与总部的业务信息往来管理工作，协助代理商与医院拓展院外市场业务。具备优秀的沟通能力和团队合作精神，既往销售业绩良好。
我公司是做医疗器械的,想自己生产自己的品牌,请问申请都需要什么条件...
如之前你们不是做医疗器械的公司，现在要入这个行，哪就要先申请医疗器械生产许可证（这个前提是你先能用生产能力并已经做出样品），再完成工商营业执照的更改，然后做产品注册。
首先是生产医疗器械是属于食品药品监督管理局的医疗器械科发《医疗器械生产许可证》；第二，需要环保局立项审批；第三；商标到国家工商总局商标局递交资料。全部下来得个10几万吧。
法律分析：做医疗器械需要办理相关证件，销售医疗器械需要办理销售相关资质，例如二类器械销售备案凭证，生产医疗器械需要办理生产许可证或者生产备案凭证。
编辑本段第二类、第三类医疗器械生产企业 （一）企业的生产、质量和技术负责人应当具有与所生产医疗器械相适应的专业能力，并掌握国家有关医疗器械监督管理的法律、法规和规章以及相关产品质量、技术的规定。
我现有一个第一类医疗器械发明专利,想注册公司自己生产、研发、销售...
1、第一，去工商申请企业名字核准，制造类型的；第二，去当地药监局申请一类许可证；第三，拿着这许可证，去工商申请营业制造；第四，去当地技术监督局，税务申请组织机构代码证和税务登记证；第五，去当地药监局产品注册。
2、首先是生产医疗器械是属于食品药品监督管理局的医疗器械科发《医疗器械生产许可证》；第二，需要环保局立项审批；第三；商标到国家工商总局商标局递交资料。全部下来得个10几万吧。
3、除此之外，医疗器械公司注册还需要满足以下几个条件：公司需要具有与经营范围和经营规模相适应的质量管理机构或者质量管理人员，质量管理人员应当具有国家认可的相关专业学历或者职称。
4、获取由市级食品药品监督管理局监制的第一类医疗器械产品备案凭证及第一类医疗器械生产备案凭证后才可生产销售。
5、受理主要对境内第一类医疗器械注册（重新注册）申请材料进行形式审查，保证申请材料的齐全性和规范性，并向社会公告受理情况。
我现在给人代工一类医疗器械产品,想自己注册个品牌自己生产销售,请问...
1、首先是生产医疗器械是属于食品药品监督管理局的医疗器械科发《医疗器械生产许可证》；第二，需要环保局立项审批；第三；商标到国家工商总局商标局递交资料。全部下来得个10几万吧。
2、如之前你们已经是医疗器械经营企业，哪么你们又想让别人帮你们做OEM（即代工生产），哪么你们要和别人签OEM[_a***_]，然后你们取得样品后，做测试-做临床实验-做产品注册申请，最后得到注册证就完成了。
3、注册商标和费用注册商标前需要进行商标查询，保证自己想要注册的商标是未被注册的，如果已经被注册了，那就只能更改自己的商标了。
4、让别人代工货品然后贴自己牌，这种公司应该注册为品牌公司还是加工公司？要回答这个问题，需要先了解公司的具体业务模式和经营范围。
5、医疗器械生产企业资格证明资格证明包括《第一类医疗器械生产企业登记表》复印件以及《工商营业执照》副本复印件。（1）申请注册（重新注册）的产品应在《第一类医疗器械生产企业登记表》核定的生产范围内；（2）《工商营业执照》在有效期内。
6、需要办理营业执照。不一定需要注册公司。办个体户也可以。否则就是无照经营，违法。三证合一以后公司注册办理执照流程如下：核名→办理营业执照→图章→开设基本账户 核名：从客户选出的名字给工商局查名之日计算。
...申请二类医疗器械产品注册证,是否必须要有自己的生产场地?
这个方面你要了解产品的注册，注册的时候是需要试生产的样品做临床的，那么你没有场地怎么生产，在注册管理办法中规定了，只有创新产品的试样产才可以进行委托的，所以就要看你产品是否是创新的了。
应有与所生产产品及规模相配套的生产、仓储场地及环境。（六）具有相应的生产设备。（七）企业应收集并保存与企业生产、经营有关的法律、法规、规章及有关技术标准。（八）生产无菌医疗器械的，应具有符合规定的生产场地。
质量人员要求全职在岗，也就是说需要提供离职证明）实际检查时，以上3人必须到场。材料：产品注册证复印件，每个医疗器械产品都需要拿到产品注册证复印件。
的，工商行政管理部门不得发给营业执照。《医疗器械生产企业许可证》有效期5年，有效期届满应当重新审查发证。具体办法由***院药品监督管理部门制定。
你好，二类医疗器械公司注册流程如下： 到你所在的城市食品药品监督管理局，领取申请表和电子文本（也可以到网站下载）。 然后按照下列的材料准备。
第一类医疗器械委托生产的要求?灭菌和包装程序是否需要由委托方完成...
委托方需建立质量管理体系。 对受托方生产企业进行医疗器械GMP审计，做好生产质量管理体系的衔接工作，确保生产落地。
根据相关资料查询显示：不可以。第一类医疗器械委托生产备案的受理标准有：医疗器械委托生产的委托方应当取得第一类医疗器械生产备案，所以没有生产许可证第一类医疗器械不可以委托加工的。
第二十六条 医疗器械委托生产的委托方应当是委托生产医疗器械的境内注册人或者备案人。
委托生产的，委托方对所委托生产的医疗器械质量负责。
三）受托方的《医疗器械生产许可证》或者第一类医疗器械生产备案凭证复印件；（四）委托生产合同复印件；（五）经办人授权证明。
