大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械无菌检验环境检测的问题，于是小编就整理了2个相关介绍医疗器械无菌检验环境检测的解答，让我们一起看看吧。
无菌包外需标明的内容？
无菌包是进行无菌操作或无菌技术时需要用到的物品，必须要严格进行消毒灭菌，保证物品百分百是无菌的。
无菌包外应粘贴灭菌效果指示胶带，并注明：无菌包名称、包装人员、核对（质检）人员、灭菌日期、失效日期、锅号及锅次。
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无菌包有效期通常为7天，如果在使用前发现有潮湿，无菌包有松散等情况应马上重新进行消毒灭菌，拆开后的无菌包在24h内可以使用。
为什么无菌包要求双层包装？
无菌包双层包装的目的是保持灭菌后的无菌器械在无菌状态下进行无菌存放,无菌传递,在打开包装使用前保持无菌状态。
①干燥环境中，无菌包的有效期为7天。
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②使用前，核对无菌包的名称、灭菌日期，包是否松散、潮湿，查看化学指示胶带颜色改变情况。
③将无菌包平放在清洁、干燥、宽敞的操作台上。
④解开系带绕好后反折于包布下，再用手指捏住包布角外面，依次揭开包布外角、左右两角和内角。若是双层包裹的无菌包，则内层包布需用无菌持物钳打开。
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⑤用无菌持物钳夹取所需物品，放在事先准备好的无菌区内。
⑥包内物品未一次用完，须按原折痕依次包好，带子横向绕捆，以示区别，并注明开包日期及时间，有效期为24小时。如包内物品已污染，则须重新灭菌。
到此，以上就是小编对于医疗器械无菌检验环境检测的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械无菌检验环境检测的2点解答对大家有用。
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