大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械厂记录的分类的问题，于是小编就整理了1个相关介绍医疗器械厂记录的分类的解答，让我们一起看看吧。
第三类医疗器械销售记录需要保存几年？
限定如下：根据《医疗器械监督管理办法》第三十二条 医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。 从事医疗器械批发业务的企业，其购进、贮存、销售等记录应当符合可追溯要求。 进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后2年；无有效期的，不得少于5年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。 鼓励其他医疗器械经营企业建立销售记录制度。
到此，以上就是小编对于医疗器械厂记录的分类的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械厂记录的分类的1点解答对大家有用。
（图片来源网络，侵删）
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