大家好，今天小编关注到一个比较有意思的话题，就是关于医疗器械分类介入类的问题，于是小编就整理了1个相关介绍医疗器械分类介入类的解答，让我们一起看看吧。
6846植入类医疗器械经营要求？
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从事第二类、三类医疗器械经营的，应当具备符合《医疗器械经营监督管理办法》第七条设定的条件，经营场所和库房应当符合以下要求：（一）经营（批发）体外诊断试剂的，应当具备与经营规模相适应的经营场所和库房，且经营场所使用面积不得少于100平方米，库房使用面积不得少于60平方米。
（二）经营（批发）冷链管理医疗器械的，应配备冷库，冷库容积不得少于20立方米。
（三）经营第三类医疗器械的，应具备与经营规模相适应的经营场所和库房：
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所需材料
2、《医疗器械经营企业许可证申请材料登记表》；
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3、工商行政管理部门出具的企业名称预核准证明文件或《营业执照》复印件；
到此，以上就是小编对于医疗器械分类介入类的问题就介绍到这了，希望介绍关于医疗器械分类介入类的1点解答对大家有用。
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